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Validierung von Laborgütern - SCHLUMBOHM Medizin-Labor-Technologie-Hamburg GmbH
Hocheffiziente Validierung der Sterilisation von pharmazeutischen Produkten mit dem CFR Datenloggersystem testo 190.
Leitlinie von DGKH, DGSV und AKI für die Validierung und Routineüberwachung maschineller Reinigungs- und thermischer Desinfektionsprozesse für Medizinprodukte
Abbildung 6 Zwei unterschiedliche Sensorkonzepte zur Validierung der H... | Download Scientific Diagram
Leitlinie von DGKH, DGSV und AKI für die Validierung und Routineüberwachung maschineller Reinigungsund thermischer Desinfektionsprozesse für Medizinprodukte - sssh